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截至 2026/10/29:有效

衛署醫器製壹字第003605號

許可證字號衛署醫器製壹字第003605號
中文品名"瑩芳" 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑盒 (未滅菌)
英文品名"IF" Fecal Occult H. pylori Antigen Test (Non-Sterile)
申請商瑩芳有限公司
製造商(國別)瑩芳有限公司台中廠(TW)
醫器類別C 免疫學及微生物學
發證日期2011/07/15
有效日期2031/07/15
效能限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
資料日期2026/10/29

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