截至 2026/10/29：有效
衛部醫器製壹字第010180號
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第010180號 |
|---|---|
| 中文品名 | 碁米庫斯克雷伯氏肺炎桿菌K1/K2 血清分型抗原檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | KEMYTH cassette Klebsiella pneumoniae Serotype K1/K2 Antigen Test(Non-Sterile) |
| 申請商 | 碁米庫斯生物科技股份有限公司 |
| 製造商（國別） | 碁米庫斯生物科技股份有限公司（TW） |
| 醫器類別 | C 免疫學及微生物學 |
| 發證日期 | 2024/08/20 |
| 有效日期 | 2029/08/20 |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「克雷白氏桿菌屬血清試劑（C.3340）」第一等級鑑別範圍。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
包裝上的品名、廠商要跟這裡一致。字號對、品名不對，就是盜用。