截至 2026/10/29：有效
衛署醫器輸壹字第008912號
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008912號 |
|---|---|
| 中文品名 | "亞培" 百而靈 幽門螺旋桿菌抗原快速診斷試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Abbott" BIOLINE H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 申請商 | 亞培快速診斷設備股份有限公司 |
| 製造商（國別） | ABBOTT DIAGNOSTICS KOREA INC.（KR） |
| 醫器類別 | C 免疫學及微生物學 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 有效日期 | 2030/06/15 |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
包裝上的品名、廠商要跟這裡一致。字號對、品名不對，就是盜用。