截至 2026/10/29:有效
衛部醫器輸壹字第022427號
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022427號 |
|---|---|
| 中文品名 | "艾濶瑪"幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "ichroma" Helicobacter Pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 申請商 | 欣郁儀器股份有限公司 |
| 製造商(國別) | Boditech Med Inc.(KR) |
| 醫器類別 | C 免疫學及微生物學 |
| 發證日期 | 2021/03/30 |
| 有效日期 | 2031/03/30 |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
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