截至 2026/10/29：已註銷
衛署醫器輸壹字第011167號
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011167號 |
|---|---|
| 中文品名 | "貝克曼庫爾特" 亞瑟斯 攝護腺特異抗原檢體稀釋液 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Beckman Coulter" Access Hybritech PSA Sample Diluent (Non-Sterile) |
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 |
| 製造商（國別） | BECKMAN COULTER, INC.（US） |
| 醫器類別 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 發證日期 | 2011/12/12 |
| 有效日期 | 2016/12/12 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
包裝上的品名、廠商要跟這裡一致。字號對、品名不對，就是盜用。