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截至 2026/10/29:有效

衛部醫器輸字第036223號

許可證字號衛部醫器輸字第036223號
中文品名禮雅尚EB病毒殼抗原IgM檢測試劑-品管液
英文品名LIAISON Control EBV IgM
申請商欣郁儀器股份有限公司
製造商(國別)DIASORIN ITALIA S.P.A.(IT)
醫器類別A 臨床化學及臨床毒理學
發證日期2023/09/22
有效日期2028/09/22
效能本產品以禮雅尚化學發光免疫分析法(CLIA),作為禮雅尚EB病毒殼抗原免疫球蛋白M檢測試劑於禮雅尚XL分析儀,和禮雅尚XS分析儀的儀器平台測試之可靠性監測。
資料日期2026/10/29

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