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截至 2026/10/29:有效

衛部醫器輸字第032190號

許可證字號衛部醫器輸字第032190號
中文品名“西門子” 複合前列腺特異抗原試劑組
英文品名“Siemens”Atellica IM Complexed Prostate-Specific Antigen (cPSA)
申請商西門子醫療設備股份有限公司
製造商(國別)SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.(US)
醫器類別A 臨床化學及臨床毒理學
發證日期2019/02/25
有效日期2029/02/25
效能本產品用於體外診斷,需搭配Atellica IM Analyzer用以定量檢測人血清中的複合前列腺特異抗原(cPSA)。
資料日期2026/10/29

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