截至 2026/10/29：有效
衛部醫器輸字第032038號
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032038號 |
|---|---|
| 中文品名 | "西門子" 癌胚抗原試劑組 |
| 英文品名 | "Siemens" Atellica IM Carcinoembryonic Antigen(CEA) |
| 申請商 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 製造商（國別） | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.（US） |
| 醫器類別 | C 免疫學及微生物學 |
| 發證日期 | 2019/01/14 |
| 有效日期 | 2029/01/14 |
| 效能 | 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer、Atellica CI Analyzer用以定量檢測人血清、血漿(僅適用於Atellica CI Analyzer)中的癌胚抗原，以利照顧CEA濃度出現變化的癌症病患。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
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