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截至 2026/10/29:有效

衛部醫器輸字第029521號

許可證字號衛部醫器輸字第029521號
中文品名羅氏電子冷光B型肝炎表面抗體試劑第二代
英文品名Elecsys Anti-HBs II
申請商台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
製造商(國別)ROCHE DIAGNOSTICS GMBH(DE)
醫器類別A 臨床化學及臨床毒理學
發證日期2017/03/24
有效日期2027/03/24
效能本產品係利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602,體外定量檢測人類血清和血漿中抗B型肝炎表面抗原(HBsAg )抗體。 新增效能:本產品(規格:07026854190)係利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801,體外定量檢測人類血清和血漿中抗B型肝炎表面抗原(HBsAg )抗體。 本產品(08498598190、08498601190)係利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602…
展開全文本產品係利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602,體外定量檢測人類血清和血漿中抗B型肝炎表面抗原(HBsAg )抗體。 新增效能:本產品(規格:07026854190)係利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801,體外定量檢測人類血清和血漿中抗B型肝炎表面抗原(HBsAg )抗體。 本產品(08498598190、08498601190)係利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類血清和血漿中抗B型肝炎表面抗原(HBsAg )抗體。 本產品(規格:08498610190)係利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801免疫分析儀,體外定量檢測人類血清和血漿中抗B型肝炎表面抗原(HBsAg )抗體。以下空白 型號08498610190變更效能為:本產品係利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801、cobas e 402免疫分析儀,體外定量檢測人類血清及血漿中抗B型肝炎表面抗原(HBsAg )抗體。以下空白
資料日期2026/10/29

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