截至 2026/10/29：已註銷
衛部醫器輸字第027535號
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027535號 |
|---|---|
| 中文品名 | 因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-DRB位點分析 |
| 英文品名 | INNO-LiPA HLA-DRB decorder Amplification |
| 申請商 | 台富製藥股份有限公司 |
| 製造商（國別） | FUJIREBIO EUROPE N.V.（BE） |
| 醫器類別 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 發證日期 | 2015/07/28 |
| 有效日期 | 2025/07/28 |
| 效能 | 本產品供體外使用，用於擴增人類白血球抗原(HLA)的等位基因DRB1、DRB3、DRB4和DRB5位置上的第二外顯子核酸。該反應是透過聚合酶連鎖反應(PCR)的方式進行。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
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