截至 2026/10/29：有效
衛部醫器輸字第027198號
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027198號 |
|---|---|
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特亞瑟斯攝護腺特異抗原前驅物試劑組 |
| 英文品名 | BECKMAN COULTER Access Hybritech p2PSA Reagent |
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 |
| 製造商（國別） | BECKMAN COULTER, INC.（US） |
| 醫器類別 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 發證日期 | 2015/04/01 |
| 有效日期 | 2030/04/01 |
| 效能 | 利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析原理，使用Access免疫分析系統定量偵測人類血清中攝護腺特異抗原前驅物(p2PSA)的量。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
包裝上的品名、廠商要跟這裡一致。字號對、品名不對，就是盜用。