字號查證

截至 2026/10/29:有效

衛部醫器輸字第025929號

許可證字號衛部醫器輸字第025929號
中文品名羅氏免疫分析游離型前列腺特異抗原檢驗試劑
英文品名Elecsys free PSA
申請商台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
製造商(國別)ROCHE DIAGNOSTICS GMBH(DE)
醫器類別A 臨床化學及臨床毒理學
發證日期2014/03/27
有效日期2029/03/27
效能本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配Elecsys 2010、cobas e 411、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類血清及血漿中游離型前列腺特異抗原的免疫分析法。 新增效能:本產品(規格:07027320190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801疫分析儀,體外定量檢測人類血清及血漿中游離型前列腺特異抗原的免疫分析法。新增效能:1.本產品(規格:08828601190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411、cobas e 601和c…
展開全文本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配Elecsys 2010、cobas e 411、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類血清及血漿中游離型前列腺特異抗原的免疫分析法。 新增效能:本產品(規格:07027320190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801疫分析儀,體外定量檢測人類血清及血漿中游離型前列腺特異抗原的免疫分析法。新增效能:1.本產品(規格:08828601190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411、cobas e 601和cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類血清及血漿中游離型前列腺特異抗原的免疫分析法。2.本產品(規格:08828610190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801免疫分析儀,體外定量檢測人類血清及血漿中游離型前列腺特異抗原的免疫分析法。以下空白 型號08828610190變更效能(新增適用機型)為:本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801、cobas e 402免疫分析儀,體外定量檢測人類血清及血漿中游離型前列腺特異性抗原的免疫分析法。以下空白 新增效能:1.本產品(規格:08828601190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411、cobas e 601和cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類血清及血漿中游離型前列腺特異抗原的免疫分析法。2.本產品(規格:08828610190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801免疫分析儀,體外定量檢測人類血清及血漿中游離型前列腺特異抗原的免疫分析法
資料日期2026/10/29

包裝上的品名、廠商要跟這裡一致。字號對、品名不對,就是盜用。

到食藥署官方查詢