截至 2026/10/29：有效
衛署醫器輸字第020837號
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020837號 |
|---|---|
| 中文品名 | 禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑 |
| 英文品名 | LIAISON CA 19-9TM |
| 申請商 | 太暘生物科技股份有限公司 |
| 製造商（國別） | DIASORIN ITALIA S.P.A.（IT） |
| 醫器類別 | C 免疫學及微生物學 |
| 發證日期 | 2010/03/02 |
| 有效日期 | 2030/03/02 |
| 效能 | 利用化學冷光免疫分析法，定量測定人類血清中，及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON® Analyzer)。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
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