截至 2026/10/29：有效
衛署醫器輸字第020358號
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020358號 |
|---|---|
| 中文品名 | 禮亞尚前列腺素特異性抗原檢測試劑 |
| 英文品名 | LIAISON PSA |
| 申請商 | 太暘生物科技股份有限公司 |
| 製造商（國別） | DIASORIN ITALIA S.P.A.（IT） |
| 醫器類別 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 發證日期 | 2009/07/29 |
| 有效日期 | 2029/07/29 |
| 效能 | 定量分析人類血清或經由乙二胺四乙酸或肝素處理過的血漿中的人類前列腺素特異性抗原(PSA).本試驗必須使用LIAISON冷光分析儀。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
包裝上的品名、廠商要跟這裡一致。字號對、品名不對，就是盜用。