截至 2026/10/29：已註銷
衛署醫器輸字第019942號
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019942號 |
|---|---|
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特 IO 檢測Kappa-FITC/CD19-PE 單株抗體 |
| 英文品名 | Beckman Coulter IOTest Kappa-FITC/CD19-PE monoclonal antibody |
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 |
| 製造商（國別） | BECKMAN COULTER, INC.（US） |
| 醫器類別 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 發證日期 | 2009/02/10 |
| 有效日期 | 2014/02/10 |
| 效能 | 該螢光標記抗體混合物通過使用流式細胞儀，能夠識別人類生物樣本中表達CD19抗原和Kappa輕鏈表面免疫球蛋白的細胞群體並進行計數。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
包裝上的品名、廠商要跟這裡一致。字號對、品名不對，就是盜用。