截至 2026/10/29:有效
衛署醫器輸字第019466號
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019466號 |
|---|---|
| 中文品名 | 禮亞尚游離前列腺素特異性抗原檢測試劑 |
| 英文品名 | LIAISON fPSA |
| 申請商 | 太暘生物科技股份有限公司 |
| 製造商(國別) | DIASORIN ITALIA S.P.A.(IT) |
| 醫器類別 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 發證日期 | 2008/10/22 |
| 有效日期 | 2028/10/22 |
| 效能 | 體外試驗分析試劑,檢測人體血清和血漿(乙二胺四乙酸、肝素)中人類游離前列腺特異抗原(fPSA)含量。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
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