截至 2026/10/29：有效
衛署醫器輸字第018641號
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018641號 |
|---|---|
| 中文品名 | 戴思林禮亞尚癌胚胎抗原檢測試劑 |
| 英文品名 | LIAISON CEA |
| 申請商 | 太暘生物科技股份有限公司 |
| 製造商（國別） | DIASORIN ITALIA S.P.A.（IT） |
| 醫器類別 | C 免疫學及微生物學 |
| 發證日期 | 2007/10/16 |
| 有效日期 | 2027/10/16 |
| 效能 | 臨床定量分析人類血清或經由肝素處理過的血清中的癌胚抗原(CEA)，作為癌症病患的追蹤.本試驗必須使用禮亞尚冷光分儀。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
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