截至 2026/10/29：已註銷
衛署醫器輸字第017845號
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017845號 |
|---|---|
| 中文品名 | 普生前列腺特異性抗原酵素免疫分析套組 |
| 英文品名 | GB PSA EIA Kit |
| 申請商 | 普生股份有限公司 |
| 製造商（國別） | BIOCHECK, INC.（US） |
| 醫器類別 | C 免疫學及微生物學 |
| 發證日期 | 2006/12/20 |
| 有效日期 | 2016/12/20 |
| 效能 | 定量檢測人體血清腫瘤抗原PSA的濃度。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
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