截至 2026/10/29：有效
衛署醫器輸字第017552號
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017552號 |
|---|---|
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特 IO檢測CD3-FITC / CD4-PE 單株抗體 |
| 英文品名 | Beckman Coulter IOTestCD3-FITC / CD4-PE monoclonal antibody |
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 |
| 製造商（國別） | IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY（FR） |
| 醫器類別 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 發證日期 | 2006/09/29 |
| 有效日期 | 2031/09/29 |
| 效能 | 一種螢光標定的抗體混合物，配合流式細胞儀進行多重參數分析。可用來偵測白血球細胞上的CD3和CD4抗原的表現。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
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