截至 2026/10/29：有效
衛署醫器輸字第013118號
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013118號 |
|---|---|
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特 亞瑟斯游離攝護腺特異抗原試劑 |
| 英文品名 | BECKMAN COULTER Access Hybritech free PSA Reagent |
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 |
| 製造商（國別） | BECKMAN COULTER, INC.（US） |
| 醫器類別 | C 免疫學及微生物學 |
| 發證日期 | 2005/09/30 |
| 有效日期 | 2030/09/30 |
| 效能 | 定量偵測人類血清中游離攝護腺特異抗原的量，以幫助管理攝護腺癌或良性攝護腺疾病的病人。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
包裝上的品名、廠商要跟這裡一致。字號對、品名不對，就是盜用。