截至 2026/10/29:有效
衛部醫器陸輸壹字第005405號
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第005405號 |
|---|---|
| 中文品名 | 奧帝斯 肺炎黴漿菌抗原檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | ALLTEST Mycoplasma pneumoniae Antigen Rapid Test Cassette (Non-sterile) |
| 申請商 | 帝博企業有限公司 |
| 製造商(國別) | Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.(CN) |
| 醫器類別 | C 免疫學及微生物學 |
| 發證日期 | 2026/06/30 |
| 有效日期 | 2031/06/30 |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 資料日期 | 2026/10/29 |
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