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截至 2026/10/29:有效

衛部醫器陸輸壹字第005405號

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第005405號
中文品名奧帝斯 肺炎黴漿菌抗原檢驗試劑(未滅菌)
英文品名ALLTEST Mycoplasma pneumoniae Antigen Rapid Test Cassette (Non-sterile)
申請商帝博企業有限公司
製造商(國別)Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.(CN)
醫器類別C 免疫學及微生物學
發證日期2026/06/30
有效日期2031/06/30
效能限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。
資料日期2026/10/29

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